Adotta la famiglia di Aydin

APPELLO URGENTE!!!

AYDIN ORA HA 6 ANNI E HA BISOGNO DI TRE TRAPIANTI.
Il team trapianti di Indianopolis ha comunicato che è in grado di affrontare gli interventi di cui ha bisogno.

PER FAVORE DONATE!!!!

"Aydin stra affrontando la più grande sfida della sua vita.

Già da tempo vive con una ileostomia perché il suo colon non funziona, ma inoltre recentemente, lo scroso Novembre 2014 il suo piccolo intestino ha smesso di funzionare completamente e Aydin è stato posto sotto alimentazione parenterale che se da un parte l'ha nutrito salvandogli la vita, dall'altra come effetto collaterale gli ha distrutto il fegato.

I medici stanno cercando di inserire Aydin nel team di Indianapoli per i trapianti per vedere se è un candidato papabile per i trapianti di cui ha bisogno o se le chances non sono molto buone Aydin verrà ricoverato in un Hospice per malati terminali.

Noi genitori abbiamo dovuto accettare tutto questo nelle scorse settimane, quando Aydin è tornato in ospedale e ci hanno detto che il suo fegato adesso soffre di danni permanenti e che ha le ore contate.
Questa pagina è stata creata per raccogleire fondi nella Speranza di Indianopolis, ma se cosi' non dovessere essere i soldi verranno utilizzati per le disposizioni finali.
Per ciò non chiediamo di più di quel che Dio dispone nel vostro Cuore oltre alle preghiere per il nostro piccolo miracolo.

Per favore visita la pagina facebook #prayingforaydin

Grazie, la mamma e il papà di Aydin.”

Gina and Edward Davis

Aydin è un bambino di 5 anni affetto dalla Sindrome di Cat Eye.
Fin dalla nascita ha trascorso moltissimo tempo in ospedale e subito 33 operazioni, tra cui solo per citare le maggiori: un'operazione a cuore aperto e due operazioni al fegato.
Aydin è nato con l'ano imperforato che gli è stato subito corretto con una colostomia ma ha sempre sofferto di ridotta mobilità intestinale perchè i suoi muscoli ed i suoi nervi intestinali non si sono molto sviluppati.
Recentemente anche l'unica piccola parte di intestino che funzionava bene si è ammalata e quindi viene alimentato parzialmente per via parenterale con un catetere durante le ore della notte e durante il giorno riceve 4 boli.
A causa delle numerosissime  e costanti ospedalizzazioni, la madre non riesce a lavorare e suo marito ci riesce solo saltuariamente, pur frequentando sempre corsi professionali per rimanere aggiornato e poter così mantenere i restanti 4 altri figli piu grandi.

La famiglia di Aydin abita ad un'ora da dove è in cura  e spende molti soldi in trasferimenti e vitto durante le permanenze che durano minimo 7 /14 giorni al mese in ospedale, con una media di 60-70 dollari al giorno.

Anche quando non sono ricoverati hanno 2 o 3  visite di controllo a settimane con i medici dell'ospedale.
Sfortunatamente queste visite stanno diventando piu frequenti perchè la situazione dell'intestino deve essere monitorata e se dovesse continuare a peggiorare c'è il rischio che Aydin venga interamente alimentato per via parenterale per 24 ore al giorno non bevendo o mangiando più per bocca.
Purtroppo tale alimentazione parenterale è molto dannosa a lungo termine per gli organi interni e soprattutto per il fegato al quale è stato operato già due volte e per questo è stato ulteriormente candidato ad un trapianto di intestino.

Aydin compirà gli anni il 13 marzo ed è un bambino molto vivace e socievole.
Nonostante i deficit uditivi e visivi che compensa molto bene, frequenta l'asilo da quando ha 3 anni ed è considerato cognitivamente sopra la media per la sua fascia di età.
Adora il wrestling americano che segue in Tv con molta passione assieme a suo padre.
Gli piace correre giocare a baseball e basket che pratica in una "special league" della sua scuola, la Connally Primary school di Waco in Texas.

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